【遗传印记名词解释】遗传印记（Genomic Imprinting）是一种特殊的基因表达调控机制，指的是某些基因的表达依赖于其来源的亲本（父亲或母亲）。也就是说，同一个基因在来自父亲和母亲的染色体上表现出不同的表达活性。这种现象不依赖于基因本身的序列差异，而是由表观遗传修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰等）所决定。
遗传印记在胚胎发育、胎儿生长以及某些疾病的发生中起着重要作用。目前已发现数百种具有印记效应的基因，其中一些与人类的发育障碍和遗传病密切相关。
遗传印记是基因表达的一种特殊形式，表现为同一基因在父源和母源染色体上的表达不同。这种差异主要由表观遗传修饰引起，而非DNA序列变化。遗传印记在生命早期发育过程中发挥关键作用，并且与多种遗传性疾病相关。由于其独特的调控机制，遗传印记的研究对理解基因功能、疾病机制以及治疗策略具有重要意义。
遗传印记简要对比表
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 某些基因仅根据其来源（父源或母源）而选择性表达的现象。 |
| 机制 | 主要由DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传因素调控。 |
| 特点 | 基因序列相同，但表达活性不同；只在特定组织或发育阶段表现。 |
| 影响 | 参与胚胎发育、胎儿生长及代谢调节；异常可能导致疾病。 |
| 常见疾病 | 如Prader-Willi综合征、Angelman综合征等。 |
| 研究意义 | 揭示基因调控的复杂性，为遗传病诊断和治疗提供新思路。 |
通过上述总结与表格，可以更清晰地理解遗传印记的基本概念及其生物学意义。
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