为了加强对含麻黄碱类复方制剂的管理，防止其被非法利用或滥用，保障公众健康和安全，特制定本管理制度。以下为具体规定：

一、采购与验收

1. 采购部门在购买含麻黄碱类复方制剂时，必须严格审核供应商资质，确保其具备合法经营资格。

2. 对于每一批次的产品，在入库前都需进行详细的检查和验收，包括但不限于产品的外观、数量以及相关证明文件（如生产批号、有效期等）。

二、储存与保管

1. 应当设立专门的仓库用于存放此类药品，并配备必要的防盗设施。

2. 药品应按类别整齐摆放，便于管理和取用；同时要定期检查库存情况，避免过期失效。

3. 建立健全出入库登记制度，详细记录每次进出货物的信息。

三、销售管理

1. 销售人员需经过专业培训，了解相关法律法规及操作规范后方可上岗。

2. 在销售过程中，严格执行实名制登记制度，对于购买者身份信息予以核实并保存至少两年以上。

3. 每次销售不得超过规定的最大剂量限制，且不得随意更改处方内容。

四、监督与检查

1. 定期组织内部自查自纠活动，发现问题及时整改；

2. 接受上级主管部门或者其他相关部门的监督检查；

3. 如发现有违反本制度的行为发生，将依据情节轻重给予相应处罚直至追究法律责任。

五、培训教育

1. 新入职员工必须接受岗前培训，熟悉各项规章制度；

2. 已经工作的员工也需要定期参加继续教育培训，更新知识结构；

3. 鼓励员工提出合理化建议，共同维护良好的工作环境。

六、应急处置

1. 制定应急预案，明确各级人员职责分工；

2. 当遇到突发事件时能够迅速反应，采取有效措施控制事态发展；

3. 及时向上级汇报情况，并配合有关部门开展调查处理工作。

七、附则

1. 本制度由药剂科负责解释；

2. 自发布之日起施行，原有相关规定与此不符之处以此为准；

3. 根据实际情况的变化适时修订完善本制度。

通过上述措施的有效实施，我们希望能够更好地规范含麻黄碱类复方制剂的使用流程，防范潜在风险，促进医药行业健康发展。