为进一步规范药店经营行为，确保医疗器械的质量安全与使用合规性，根据相关法律法规及行业标准的要求，我店于近期组织开展了全面的医疗器械自查工作。现将自查情况汇报如下：

一、自查目的

医疗器械作为保障公众健康的重要工具，其质量直接影响到患者的治疗效果和生命安全。本次自查旨在全面梳理药店在医疗器械管理方面的现状，查找潜在问题并及时整改，以提升管理水平和服务质量，更好地满足消费者需求。

二、自查范围

本次自查涵盖了店内所有医疗器械产品，包括但不限于体温计、血压计、血糖仪、一次性注射器等常用设备。同时，还对医疗器械采购、储存、销售等环节进行了重点检查。

三、自查内容

1. 资质审核：核查供应商是否具备合法资质，确保所购医疗器械来源正规可靠。

2. 产品标识：检查医疗器械包装上是否有完整的中文说明书、生产日期、有效期等信息。

3. 存储条件：确认医疗器械是否按照说明书要求妥善保存，避免因温度、湿度等因素导致产品质量下降。

4. 销售记录：核对销售台账，确保每笔交易均有详细记录，便于追溯。

5. 人员培训：评估员工对医疗器械知识的掌握程度，确保其能够正确指导顾客合理使用产品。

四、自查结果

经过细致排查，发现以下几点不足之处：

- 部分医疗器械存放位置未完全符合规定要求；

- 某些新进员工对部分产品的使用方法了解不够深入；

- 少数商品标签粘贴不够牢固，存在脱落风险。

针对上述问题，我们已采取相应措施予以纠正：

- 调整货架布局，优化存储环境；

- 加强内部培训，提高员工专业技能；

- 更换易损标签，确保信息清晰可见。

五、下一步计划

为持续改进工作，我们将从以下几个方面着手：

- 定期开展自查活动，形成长效机制；

- 增加对新型医疗器械的学习力度，保持知识更新；

- 主动接受监管部门指导，不断提升服务质量。

综上所述，通过此次自查，我们认识到医疗器械管理工作任重道远，必须常抓不懈。未来，我们将继续秉持严谨态度，为广大消费者提供更加安全、优质的医药服务。

特此报告！

[药店名称]

[日期]